大洋網訊   從中國赴美求醫的人不少，從美國赴中求醫的人則少見。12歲的少年小東和母親張美（化名）就不遠萬里，從美國來到中國。小東患有極為少見的重度POLAND綜合征，美國醫生說沒招，他來中國求醫。日前，他在廣東省第二人民醫院心胸外科完成了困擾多年的胸廓畸形的矯治手術，即將出院。

　　“美國醫生說只能做美容”

　　今年12歲的男孩小東系華裔美國人，來自佛羅里達州，患的是重度POLAND綜合征。小東的病從小就被發現，近兩年進展迅速，不僅畸形明顯，而且畸形還開始壓迫心臟。

　　據小東母親張美介紹，為了盡早完成治療，小東的家人帶他到美國的專科醫院進行治療，但胸外科醫生認為畸形過于復雜，不可能直接對畸形進行矯治，如要治療只能等到18歲后做美容手術。由于擔心畸形惡化，且不愿意接受美容手術，親戚朋友都幫忙打聽哪里有醫生可以幫助他們。

　　數月前小東的母親通過互聯網聯系到廣東省第二人民醫院心胸外科主任、主任醫師王文林，希望得到幫助。經過充分準備，一周前小東母子從美國飛來廣州就醫。

　　廣州醫生成功手術矯形

　　廣東省第二人民醫院王文林醫生介紹，小東的病情也讓他很驚訝。小東的病變范圍甚廣，累及了全部前胸壁。一般來說，普通的POLAND綜合征是一側胸壁出現凹陷，但是小東不單一側凹陷，另一側還有凸起，而且下方低平。

　　小東的右胸壁明顯凹陷，胸大肌發育不良，近乎缺失，左側前上胸壁明顯前突，下方低平，右上肢未發現明顯畸形。王文林表示，根據這些特征，小東的診斷非常明確，為POLAND綜合征。由于病變累及了全部前胸壁，且左側胸壁凸起，所以畸形非常復雜。

　　6月1日上午，王文林醫生團隊對小東實施了他們獨創的三明治手術治療。全部手術歷時2小時，操作順利，最終獲得成功。

　　王文林表示，到目前為止，他們接診的POLAND綜合征患者已經將近30例，并對其中的10例患者實施了手術治療。從文獻上看，他們接診的病例數量全國第一，目前國內沒有其他單位開展過這種針對胸廓畸形的矯治手術，國際上也沒有看到過類似手術的報道。

　　知多D：

　　POLAND綜合征

　　POLAND綜合征，一種非常罕見的胸廓畸形，常見于女性，主要表現為一側乳腺和胸大肌發育不良，同側肋骨肋軟骨發育畸形或缺失，胸廓外表呈現凹陷畸形，同側上肢發育不良。